Inschrijving geopend voor nieuwe chordoom klinische trial

Wij zijn blij te kunnen meedelen dat chordoompatiënten met gevorderd of metastase chordoom nu in aanmerking komen voor inschrijving in een nieuwe klinische trial van fase 2 waarin het door de FDA goedgekeurde kankermedicijn cetuximab (Erbitux®) wordt getest. Het primaire doel van de studie is te bepalen of cetuximab ervoor kan zorgen dat chordoom tumoren over een lange periode krimpen of stabiliseren.

Belangrijk is dat de studie ook tot doel heeft de factoren te begrijpen waardoor het geneesmiddel bij sommige patiënten effectiever is dan bij andere, zodat artsen het in de toekomst kunnen aanbieden aan de patiënten die er het meest baat bij hebben. Bovendien kan het leiden tot nieuwe ideeën over andere geneesmiddelen die kunnen worden gecombineerd met cetuximab om de effectiviteit ervan te vergroten.

"De huidige behandelingen voor chordoompatiënten met gevorderd of metastase chordomen zijn beperkt, dus we zijn enthousiast over de belofte van de cetuximab proef om de opties die we deze mensen kunnen bieden te verbeteren," zegt sarcoom oncoloog Dr. Anthony Conley van het University of Texas MD Anderson Cancer Center, die de nieuwe proef leidt.

Dringende behoefte, overtuigend bewijs

Zelfs wanneer chordoom patiënten de best mogelijke zorg krijgen - inclusief state-of-the-art chirurgie en/of bestraling - komt de tumor soms terug of zaait uit naar andere delen van het lichaam. Als dat gebeurt, zijn er geen goedgekeurde geneesmiddelen om het recidief of de uitzaaiing te behandelen. Voor patiënten die niet in aanmerking komen voor verdere chirurgie of bestraling zijn effectieve systeemtherapieën dringend noodzakelijk.

Anthony Conley, MD
Universiteit van Texas
MD Anderson Kankercentrum

Daarom werkt ons lopende Drug Repurposing Initiative over het hele continuüm van fundamenteel, preklinisch en klinisch onderzoek om bestaande geneesmiddelen te identificeren en te testen die chordoom patiënten op korte termijn kunnen helpen. Cetuximab is het laatste geneesmiddel dat als resultaat van dit initiatief van preklinische studies naar een klinische trial gaat.

Cetuximab werkt door het remmen van een eiwit genaamd epidermale groeifactor receptor (EGFR). Onderzoek in verschillende laboratoria over de hele wereld heeft aangetoond dat EGFR een belangrijke rol speelt in de groei van veel chordoom tumoren, en suggereert dat geneesmiddelen gericht tegen EGFR een veelbelovende behandeling zouden kunnen zijn voor chordoom patiënten. Bovendien is gebleken dat cetuximab op indrukwekkende wijze chordoomtumoren bij muizen kan stoppen of zelfs doen krimpen in experimenten die zijn uitgevoerd via het Drug Screening Program van de Stichting. En tot op heden zijn er drie gepubliceerde gevallen van chordoom patiënten die baat hadden bij een behandeling met cetuximab.

Op basis van dit bewijs hebben onze medische en wetenschappelijke adviesraden het concept van een cetuximab-proef goedgekeurd, en Dr. Conley en collega's van MD Anderson hebben het initiatief genomen om een klinische trial te ontwerpen met inbreng van onze medische adviesraad.

De proef wordt mogelijk gemaakt door een donatie van medicijnen in natura en gedeeltelijke financiële steun van de producent van cetuximab, Eli Lilly and Company, waarbij de Chordoom Foundation de rest van de kosten van de proef financiert. Wij zijn onze donateurs dankbaar, in het bijzonder Robert en Tamara Fleisher, voor hun genereuze bijdrage aan deze belangrijke studie.

Hoe deel te nemen aan de cetuximab studie

Wij moedigen chordoom patiënten wiens tumoren zijn teruggekomen na een operatie en/of bestraling aan om met hun artsen te bespreken of cetuximab een geschikte optie voor hen kan zijn. Meer informatie over dit onderzoek, zoals wie in aanmerking komt, hoe het medicijn zal worden toegediend en hoe lang het onderzoek zal duren, is beschikbaar op onze cetuximab FAQ pagina. Bovendien zijn onze Patient Navigators beschikbaar om vragen te beantwoorden over deelname aan klinische trials, en een volledige lijst van chordoom-relevante trials aanbevolen door onze Medical Advisory Board is beschikbaar in onze Systemic Therapies List.

Naast de mogelijke voordelen van nieuwe behandelingen, dragen mensen die deelnemen aan klinische trials bij aan kennis die toekomstige patiënten zal helpen. Deelname aan klinische trials is een van de vele manieren waarop patiënten de vooruitgang tegen chordoom kunnen versnellen.