Doel ontdekken
Alle toekomstige behandelingen voor chordoom-patiënten zullen afhangen van een diepgaand begrip van de biologie van onze ziekte: wat haar drijft en wat haar zwakke punten zijn.
Onze zoektocht naar betere behandelingen
Nieuwe opties komen sneller dan u denkt
Samen hebben we al veel veranderd aan wat het betekent om met een chordoom geconfronteerd te worden.
Toch blijft er dringend behoefte aan betere behandelingen. In de komende jaren richten we onze blik op behandelingen die recidief kunnen voorkomen, tumoren kunnen elimineren in plaats van alleen hun groei te vertragen, en de kwaliteit van leven van patiënten kunnen behouden. En gelukkig geeft de steeds snellere vooruitgang steeds meer tastbare redenen om aan te nemen dat dit niet alleen mogelijk, maar ook waarschijnlijk is.
Vooruitgang tot nu toe
Toen de Chordoma Foundation in 2007 werd opgericht, werd er vrijwel geen chordoom onderzoek gedaan en was er geen infrastructuur om dit mogelijk te maken. Vandaag de dag hebben we, dankzij de buitengewone inzet van iedereen die met deze ziekte te maken heeft, een levendige onderzoeksgemeenschap opgebouwd, de wetenschappelijke informatie gecreëerd om zinvol onderzoek mogelijk te maken en hebben we therapieën klinische trials zien bereiken. Onze belangrijkste resultaten tot nu toe zijn onder andere:
Tientallen chordoommodellen ontwikkeld
25+ ziekte doelen onthuld
250+ tumormonsters verzameld
6.000 bestaande geneesmiddelen gescreend
90+ medicijnen en combinaties preklinisch getest
11 geneesmiddelen geholpen klinische trials te bereiken
Onze volgende grote sprong
Chordoma Foundation Labs
Begin 2022 hebben we de volgende stap gezet in het versnellen van nieuwe behandelingen voor chordomen door de oprichting van ons eigen laboratorium. Het is het eerste laboratorium dat 100% gewijd is aan onderzoek naar chordomen en ons krachtigste hulpmiddel tot nu toe om vooruitgang te boeken.
Chordoma Foundation Labs maakt het eenvoudiger en efficiënter om nieuwe ideeën voor behandelingen overal ter wereld te testen en de tijd tussen nieuwe biologische inzichten en klinische trials aanzienlijk te verkorten.
Huidige strategieën
Voor het eerst is er een duidelijk pad naar veel betere behandelingen voor chordoompatiënten - behandelingen die de ziekte niet alleen vertragen, maar die patiënten een reële kans bieden om door te gaan met hun leven. Om dit ambitieuze doel te bereiken in een tempo dat past bij ons gedeelde gevoel van urgentie, werken we aan een uitgebreide routekaart voor onderzoek door middel van meerdere complementaire initiatieven die elke fase van de ontwikkeling van behandelingen omvatten.
Onze investeringen tot nu toe, in combinatie met de nieuwe mogelijkheden en snelheid die Chordoma Foundation Labs ons biedt, leiden tot een snelle uitbreiding van onze klinische trials pijplijn: Dit jaar en volgend jaar zullen meer goed onderbouwde therapeutische concepten klaar zijn om van het laboratorium naar klinische trials te gaan dan in de afgelopen vijf jaar bij elkaar.
Hergebruik van geneesmiddelen
Door bestaande geneesmiddelen die mogelijk ook werken tegen chordoom opnieuw te gebruiken en te positioneren , kunnen we nieuwe behandelingen sneller aan patiënten aanbieden dan wanneer we nieuwe geneesmiddelen vanaf nul ontwikkelen.
Immunotherapie
Er wordt buitengewone vooruitgang geboekt in de ontwikkeling van therapieën die het immuunsysteem inzetten om kanker te bestrijden; ons doel is ervoor te zorgen dat chordoompatiënten ook van deze krachtige nieuwe benaderingen kunnen profiteren.
Brachyury drugs
Veel onderzoek wijst erop dat een eiwit genaamd brachyury (ook bekend als TBXT) de belangrijkste aanjager is van chordomen en de meest kritieke kwetsbaarheid. We gebruiken alle aannemelijke technologieën om geneesmiddelen te ontwikkelen die gericht zijn op brachyury.
Ervoor zorgen dat kinderen profiteren van onze vooruitgang
Pediatrisch chordoom
Pediatrische chordomen kunnen op belangrijke manieren verschillen van de ziekte bij volwassenen, dus we werken eraan om de potentieel unieke biologie beter te begrijpen en de beste behandelingsmethoden voor kinderen te bepalen.
Daartoe verzamelen we kostbare tumormonsters van chordomen voor kinderen, testen we medicijnen tegen chordoommodellen voor kinderen en zoeken we naar nieuwe kwetsbare plekken die we kunnen doelen.
Publicaties
Bekijk een lijst met onderzoekspublicaties die het resultaat zijn van het werk, de informatie en de steun van de Chordoma Foundation.
Met voldoende investeringen liggen nieuwe behandelingen in het verschiet.
De enorme voortdurende steun van iedereen in onze gemeenschap maakt ons optimistischer dan ooit dat we nog tijdens ons leven getuige zullen zijn van een volledig nieuw behandelingslandschap voor chordomen. Dank u voor het geven van echte redenen voor hoop aan patiënten en families.
Woon onze volgende webinar bij
Op 31 oktober organiseren onze uitvoerend directeur, Josh Sommer, en onze directeur Patiëntenservice, Shannon Lozinsky, een Ask Me Anything (AMA) webinar. Stel je vragen over onderzoek naar chordomen, nieuwe therapieën, het omgaan met patiënten, onze programma's en toekomstplannen, mogelijkheden om betrokken te raken bij onze missie en nog veel meer.
Laatste onderzoeksupdates
Alles lezen
Onderwijs en middelen
Nieuwe klinische trial start met testen van ERAS-601
De studie is nog een spannend voorbeeld van ons vermogen om ontdekkingen snel van het laboratorium naar patiënten te vertalen, mogelijk gemaakt door CF Labs en onze partners en donoren.
Meer informatie
Research
Groot nieuw initiatief om TBXT (brachyury) doelgerichte therapieën te versnellen
Onze nieuwe prijsvraag is gericht op het overwinnen van een van de grootste uitdagingen in de behandeling van chordomen: het ontwikkelen van medicijnen die TBXT, ook bekend als brachyury, effectief doelen.
Meer informatie
Actie ondernemen
Dankbaarheid voor de mijlpalen die we samen hebben bereikt in 2024 - en wat we nu moeten doen
Met jouw hulp grijpen we ongekende kansen voor chordoom patiënten om te profiteren van meer en betere behandelingsmogelijkheden.
Meer informatie
Onderwijs en middelen
Nieuwe klinische trial met chordomen van start met uitgebreide ondersteuning voor patiënten
Het doel van het onderzoek is om te testen of twee geneesmiddelen, pemetrexed en pembrolizumab, samen een grotere werkzaamheid kunnen hebben en de uitkomst voor patiënten kunnen verbeteren dan wat is waargenomen voor elk afzonderlijk geneesmiddel.
Meer informatieAanmelden voor onze nieuwsbrief
Abonneer u op onze nieuwsbrief voor informatie over interessante recente onderzoeksresultaten, nieuwe projecten en hoe u kunt helpen vooruitgang te boeken.
