Inschrijving geopend voor nieuwe klinische trial met chordomen

We zijn blij te kunnen melden dat chordoompatiënten met gevorderd of uitgezaaid chordoom nu in aanmerking komen om deel te nemen aan een nieuwe klinische trial van fase 2 waarin het door de FDA goedgekeurde kankermedicijn cetuximab (Erbitux®) wordt getest. Het primaire doel van de studie is om te bepalen of cetuximab ervoor kan zorgen dat chordoom tumoren over een lange periode krimpen of stabiliseren.

Belangrijk is dat het onderzoek ook tot doel heeft om de factoren te begrijpen waardoor het medicijn voor sommige patiënten effectiever is dan voor andere, zodat artsen het in de toekomst kunnen aanbieden aan de patiënten die er het meeste baat bij hebben. Daarnaast kan het leiden tot nieuwe ideeën over andere medicijnen die gecombineerd kunnen worden met cetuximab om de effectiviteit te vergroten.

"De huidige behandelingen voor chordoompatiënten met gevorderd of uitgezaaid chordoom zijn beperkt, dus we zijn enthousiast over de belofte van de cetuximab studie om de opties die we deze mensen kunnen bieden te verbeteren," zegt sarcoom oncoloog Dr. Anthony Conley van het University of Texas MD Anderson Cancer Center, die de nieuwe studie leidt.

Dringende noodzaak, overtuigend bewijs

Zelfs wanneer chordoompatiënten de best mogelijke zorg krijgen - inclusief geavanceerde chirurgie en/of bestraling - komt de tumor soms terug of zaait uit naar andere delen van het lichaam. Als dat gebeurt, zijn er geen goedgekeurde medicijnen om het recidief of de uitzaaiing te behandelen. Voor patiënten die niet in aanmerking komen voor verdere chirurgie of bestraling zijn effectieve systeemtherapieën dringend nodig.

Daarom werkt ons lopende Drug Repurposing Initiative over het hele continuüm van fundamenteel, preklinisch en klinisch onderzoek om bestaande geneesmiddelen te identificeren en te testen die chordoompatiënten op korte termijn kunnen helpen. Cetuximab is het laatste geneesmiddel dat van preklinische studies naar een klinische trial gaat als resultaat van dit initiatief.

Cetuximab werkt door het remmen van een eiwit genaamd epidermale groeifactor receptor (EGFR). Onderzoek in verschillende laboratoria over de hele wereld heeft aangetoond dat EGFR een belangrijke rol speelt bij de groei van veel chordoom tumoren en suggereert dat geneesmiddelen die gericht zijn op EGFR een veelbelovende behandeling zouden kunnen zijn voor chordoom patiënten. Bovendien heeft cetuximab een indrukwekkend vermogen laten zien om chordoom tumoren in muizen te stoppen of zelfs te laten krimpen in experimenten die zijn uitgevoerd via het Drug Screening Program van de Foundation. En tot op heden zijn er drie gepubliceerde casusverslagen van chordoompatiënten die baat hadden bij een behandeling met cetuximab.

Op basis van dit bewijs hebben onze medische en wetenschappelijke adviesraden het concept van een cetuximab trial goedgekeurd en hebben Dr. Conley en collega's van MD Anderson het initiatief genomen om een klinische trial te ontwerpen met input van onze medische adviesraad.

De studie is mogelijk gemaakt door een donatie van medicijnen in natura en gedeeltelijke financiële steun van de maker van cetuximab, Eli Lilly and Company, waarbij de Chordoma Foundation de rest van de kosten van de studie financiert. We zijn onze donateurs dankbaar, in het bijzonder Robert en Tamara Fleisher, voor hun genereuze bijdrage aan deze belangrijke studie.

Hoe deel te nemen aan het cetuximab onderzoek

We moedigen chordoompatiënten van wie de tumor is teruggekomen na een operatie en/of bestraling aan om met hun arts te bespreken of cetuximab een geschikte optie voor hen kan zijn. Neem contact op met onze Patient Navigators met vragen over deelname aan klinische trials en een volledige lijst van voor chordomen relevante trials die worden aanbevolen door onze Medische Adviesraad is beschikbaar op onze pagina met opties voor geneesmiddelentherapieën.

Naast het potentieel profiteren van nieuwe behandelingen, dragen mensen die deelnemen aan klinische trials bij aan kennis die toekomstige patiënten zal helpen. Deelname aan klinische trials is een van de vele manieren waarop patiënten de vooruitgang tegen chordoom kunnen versnellen.